ЗАПЛАТКИН СТЕПАН
Дата рождения 11.01.2018
Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА 1 типа)
Необходимы средства для покупки медицинского препарата
Степа Заплаткин родился в молодой любящей семье. Развивался по возрасту до 4 месяцев, но потом он начал постепенно слабеть. Сначала ослабли ножки, затем перестал держать голову, перестал пытаться переворачиваться и садиться.
До 9 месяцев родители пытались выяснить, что происходит с ребенком. Врачи назначали витамины, массаж, ЛФК, но ничего не менялось. Степа не сидел без поддержки совсем, постоянно падал и складывался пополам, - вспоминает мама Степы Анастасия. Когда Степе было 9 месяцев, родители показали его врачам в Нижнем Новгороде. Там поставили диагноз предположительно СМА - спинальная мышечная атрофия
В прошлом году в России открылась программа, в которую набирали 40 детей со СМА 1 типа с определенными критериями и Степа попал в эту программу, это означало, что он получит бесплатно 6 уколов.
В первый год необходимо поставить шесть уколов, затем три укола в год пожизненно. Один укол стоит примерно 7 200 000. На первый год Степа был обеспечен лекарством. Сейчас мальчику поставили 5 уколов, а 6 - в июле. Уже после четырех уколов заметны улучшения. Ребенок увереннее держит голову и спину, самостоятельно сидит, стал гораздо активнее.
А дальше все. Лечение прерывать нельзя, иначе состояние ухудшится. Ребенку жизненно необходим укол стоимостью более 7 миллионов рублей. Семье в одиночку не осилить такую сумму, поэтому мы обращаемся ко всем неравнодушным, помогите, пожалуйста.
Люди! У вас есть шанс повлиять на судьбу ребёнка! Больного ребёнка! Не откладывайте на потом, ведь потом может быть поздно...
